岗位上管理职责：1、主要主管进行引领确定的关与系查证工作的，主要主管监督、观察、贯彻落实、继续执行与GMP或cGMP关与查证服务管理的法令政策法规、条律及单位内编写的分类GMP查证文件资料等2、负责经营对厂品、出产室内环境、生产工序用纯净水和生产工序有机溶剂、效果经营经营关键因素（风评、差值、修改、CAPA等）等进行效果经营经营。                                                      就职规范要求：1、本科毕业及不低于学厉、医药学、生物学涉及到的正规专业。2、多年之内有关的工作任务成就。3、自己熟悉的GMP的质量服务管理组织体制，熟知制药企业流量、加工、机器设备；4、岗位细心，认真全权负责全权负责，具备着尽量的沟通的技巧工作性能、结构相互配合工作性能；5、含有更好的工作计划、综合特性；喜欢医疗药品生产加工行业中，能拼搏耐劳6、熟练掌握食用办公装修PC电脑软件及岗位上的需求的各种相关PC电脑软件。7、了解掌握制药企业产品和厂房设计生活设施认可，了解掌握认可设备施用，认可解决方案和认可报告书的写法，而且陆续参与过测算机化机系统认可、办法认可、清潔认可、设备认可、考察办法学认可等。